销售输液器怎么销售（药店卖输液器）

医用注射器,一般的药店有没有卖?

法律分析：医用注射器，一般的药店是没有卖的。法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》 第三十二条：医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。

医用注射器，一般的药店是没有卖的。医用注射器属于医用耗材，在没有耗材销售许可证的情况下药店是禁止销售的。以厦门为例，在2014年2月20日，厦门市食药监局第一分局执法人员对厦门市思明区某某药店进行检查，检查时发现药店内陈列有一盒规格为5毫升×100支/盒的一次性使用无菌注射器（带针）。

普通药店没有一次性注射器卖。但可以有玻璃注射器卖。只有具有经过药监部门批准，取得三类医疗器械经营资格的药店才能卖一次性注射器。现在药店还能买到注射器吗…如下 病情分析：你好！你说的应该是静脉输液的输液器和注射器吧。指导意见：输液器和注射器属于卫生材料，一般药店都可以买到的。

经销三类医疗器械需要什么资格证

医疗器械经销商必须取得三类医疗器械经营许可证，才能合法销售包括隐形眼镜、体外诊断试剂、注射器、输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架在内的三类医疗器械产品。没有许可证，即便有再大的销售网络，也无法进行合法销售。三类医疗器械经营许可证的获取，需要满足一系列严格的要求。

医疗器械经销商在销售三类医疗器械时，必须持有三类医疗器械经营许可证。这类许可证确保了销售的医疗器械符合国家的质量和安全标准。常见的三类医疗器械包括隐形眼镜、体外诊断试剂、注射器、输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架等。

经营眼镜店销售第三类医疗器械需要办理健康证。根据《医疗器械监督管理条例》，经营第三类医疗器械需要具有相应的管理、经营、使用能力，并应当建立和保存完整的购销记录。同时，从事医疗器械经营活动的人员应当按照国务院卫生计生主管部门的规定接受培训、考核，并取得相应的职业资格证书。

在销售医疗器械时，必须获取《医疗器械经营许可证》。这项证书是医疗器械销售公司必须持有的重要证件，用于证明企业的合法经营资格。对于第二类医疗器械销售企业，需要向所在省、自治区或直辖市的药品监督管理部门进行备案。

销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。

在销售医疗器械时，企业必须获得《医疗器械经营许可证》。这一证件对于医疗器械经营企业来说是必不可少的。若要经营第二类医疗器械，需向省、自治区、直辖市的药品监督管理部门进行备案；而经营第三类医疗器械，则需经过该部门的审查批准，获得《医疗器械经营企业许可证》。

经营医疗器械需要哪方面的资质

〖One〗、开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。申请过程中，需要提供企业的基本信息、法定代表人身份证明、质量管理体系文件等相关材料。确保合适的经营场所 医疗器械店的经营场所需要符合相关的规定，包括面积、布局、环境等方面的要求。

〖Two〗、第一类医疗器械，风险较低，实行常规管理，其生产和经营活动不需要取得行政许可。只需在工商部门注册取得营业执照后，即可开展经营活动。第二类医疗器械，风险程度中等，需要严格控制管理。其生产需取得《医疗器械生产许可证》，产品需取得《医疗器械注册证》。而经营活动则需在设区的市级食品药品监管部门备案。

〖Three〗、医疗器械经营企业需办理的资质主要包含医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证两部分。

〖Four〗、中度风险的医疗器械，包括创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动需由省级食品药品监督管理局进行许可管理，并分别获得《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。同时，经营活动也需由设区的市级食品药品监督管理局进行备案管理。

一次性医疗用品有哪些,销售一次性医疗用品需要什么证件?

〖One〗、一次性医疗用品比较广泛：比如棉球，一次床单，输液器，针头，针管等。需要办理；二类医疗器械备案，《医疗器械经营许可证》。

〖Two〗、一次性医疗用品销售需要取得医疗器械销售许可证。由于一次性医疗用品属于医疗器械的范畴，因此，销售这类产品必须遵循国家关于医疗器械销售的相关法律法规，并依法申请相应的许可证。

〖Three〗、一次性医疗用品销售要办理医疗器械销售许可证，一次性医疗用品属于医疗器械销售范围。

经营等医疗器械需要哪些资质

开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。申请过程中，需要提供企业的基本信息、法定代表人身份证明、质量管理体系文件等相关材料。确保合适的经营场所 医疗器械店的经营场所需要符合相关的规定，包括面积、布局、环境等方面的要求。

医疗器械经营企业需办理的资质主要包含医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证两部分。

中度风险的医疗器械，包括创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动需由省级食品药品监督管理局进行许可管理，并分别获得《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。同时，经营活动也需由设区的市级食品药品监督管理局进行备案管理。

医疗器械的分类及所需资质如下：第一类医疗器械：这类医疗器械风险较低，常规管理即可保证其安全有效，例如手术刀、手术剪等。生产和经营第一类医疗器械的企业无需取得行政许可，只需完成工商注册并取得营业执照。

销售医疗器械需要的资质包括： 销售资质：需办理二类器械销售备案凭证等，生产医疗器械则需办理生产许可证或备案凭证。 第一类医疗器械生产：生产企业需向所在地的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合规定条件的证明资料。

药店为啥不能卖一次性输液器?

〖One〗、因为一次性使用输液器（注射器）属于三类无菌医疗器械。根据《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》第〖Fourteen〗、条规定：经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场所和仓库。产品储存区域应避光、通风、无污染，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施，符合产品标准的储存规定。

〖Two〗、医用注射器，一般的药店是没有卖的。医用注射器属于医用耗材，在没有耗材销售许可证的情况下药店是禁止销售的。以厦门为例，在2014年2月20日，厦门市食药监局第一分局执法人员对厦门市思明区某某药店进行检查，检查时发现药店内陈列有一盒规格为5毫升×100支/盒的一次性使用无菌注射器（带针）。

〖Three〗、所以根据相关规定，一次性注射器和一次性输液器等经营单位、个人，必须持有医疗器械经营许可证、所销售产品的注册证、本企业法人的授权委托书。此外，在工商部门颁发的营业执照范围中，必须注明三类医疗、穿刺类别。如果医院、药店上述证件不齐全，那都是违规违法出售。

〖Four〗、普通药店没有一次性注射器卖。但可以有玻璃注射器卖。只有具有经过药监部门批准，取得三类医疗器械经营资格的药店才能卖一次性注射器。现在药店还能买到注射器吗…如下 病情分析：你好！你说的应该是静脉输液的输液器和注射器吧。指导意见：输液器和注射器属于卫生材料，一般药店都可以买到的。

〖Five〗、一次性输液器（带针）属于三类医疗器械，在可以经营三类医疗器械，就是《医疗器械经营许可证》经营范围有“三类6815注射穿刺器械”的药店可以买到，建议去大一点的药店问问，应该会有。